Обособленное структурное подразделение «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева» ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова

Хорошее здоровье необходимо для счастья, а счастье необходимо, чтобы быть хорошим гражданином. Чарли Мэйо

Научно-практические конференции
04.06.2021

В России ежегодно рождается до 10 тыс. детей с таким врождённым пороком развития задних отделов полости носа, как атрезия хоан. При наличии двусторонней атрезии хоан ребёнок не может дышать носом и требуется ургентная хирургическая коррекция, в случаях односторонней атрезии носовое дыхание может сохраняться на адекватном уровне несколько лет и такое состояние может быть диагностировано в позднем возрасте, что в значительной мере сказывается на развитии ребёнка, угнетает когнитивные функции и нарушает работу сердечно-лёгочной системы.  Существующие технологии хирургической коррекции — хоанопластики — очень часто являются неэффективными и травматичными, что негативно сказывается на результатах. Одна из основных причин рецидива — рестенозирование хоаны, для предотвращения процесса рубцевания на сегодняшний день в большинстве случаев используют труби-протекторы, которые устанавливаются в полость носа ребёнка на 6-8 мес. В 2015 году в клинике оториноларингологии НИКИ Педиатрии разработана и запатентована технология фиксации лоскутов с применением баллона, однако в 2021 году эта технология усовершенствована, доработана и теперь позволяет в кратчайшие сроки реабилитировать ребёнка. Именно о новой технологии, которую ранее в мире никто не применял, и пойдёт речь в рамках клинической конференции.
Современные технологии позволяют многократно повысить эффективность, практически к нулю свести послеоперационные осложнения и улучшить качество жизни больных детей и их родителей.

Сопредседатели конференции:
Школьникова Мария Александровна, научный руководитель Института, доктор мед. наук. проф.
Ковалев Игорь Александрович, заместитель директора по лечебной работе, доктор мед. наук, проф.
Модератор и докладчик:
Асманов Алан Исмаилович, заведующий отделом острой и хронической патологии уха горла и носа, кандидат мед. наук.

Специальность: педиатрия, оториноларингология
Целевая аудитория: педиатры, оториноларингологи
Видеозапись конференции: смотреть скачать
28.05.2021

Тяжелая пищевая аллергия в настоящее время представляется крайне сложной проблемой, как с точки зрения безопасного пищевого рациона, так и с точки зрения нозологической постановки диагноза и фармакотерапии. Особые сложности связаны с так называемыми «тяжелыми формами аллергического поражения ЖКТ, в частности пище-индуцированным энтероколитом, а также с жизнеугрожающими экстренными состояниями — анафилаксией/ангиоотеками. Сложности диагностики, алгоритмы выбора терапии, возможности проведения провокационного тестирования будут продемонстрированы в разборе клинического случая пациента с ограниченной диетой и жизнеугрожающими аллергическими реакциями, как IgE, так и не-IgE типа.

Сопредседатели конференции:
Школьникова Мария Александровна, научный руководитель Института, доктор мед. наук. проф.
Ковалев Игорь Александрович, заместитель директора по лечебной работе, доктор мед. наук, проф.
Модератор:
Пампура Александр Николаевич, заведующий отделом аллергологии и клинической иммунологии, доктор мед. наук.
Докладчик: 
Варламов Евгений Евгеньевич, старший научный сотрудник, кандидат мед. наук.

Специальность: педиатрия, аллергология, иммунология
Целевая аудитория: педиатры, аллергологи, иммунологи
Видеозапись конференции: смотреть скачать
21.05.2021

Генетически детерминированные нарушения обмена меди у детей вызывают ряд тяжёлых заболеваний, среди которых ведущее место отводится болезни Вильсона, сопровождающейся, накоплением меди. При этом заболевании отмечается токсикоз и поражение, прежде всего, печени и головного мозга. Рано начатое лечение улучшает долгосрочный прогноз.
Будет представлен клинический случай пациента с болезнью Вильсона, проанализированы особенности патогенеза и диагностики заболеваний, обусловленных нарушениями обмена меди, и современные подходы к их лечению.

Сопредседатели конференции:
Школьникова Мария Александровна, научный руководитель Института, доктор мед. наук. проф.
Ковалев Игорь Александрович, заместитель директора по лечебной работе, доктор мед. наук, проф.
Модератор и докладчик:
Волынец Галина Васильевна, главный научный сотрудник отдела гастроэнтерологии, доктор мед. наук.
Докладчики: 
Никитин Артём Вячеславович, ведущий научный сотрудник отдела гастроэнтерологии, кандидат мед. наук.
Волынец Галина Васильевна, главный научный сотрудник отдела гастроэнтерологии, доктор мед. наук.

Специальность: педиатрия, гастроэнтерология, генетика
Целевая аудитория: педиатры, гастроэнтерологи, генетики
Видеозапись конференции: смотреть скачать
14.05.2021

Доклад посвящен редкому, но в то же время частому заболеваниию – спинальной мышечной атрофии, и первом в мире пероральном препарате для лечения СМА.
Будут представлены 2 пациента из одной семьи (братья), а также результаты и ожидания от применения патогенетической терапии.
Спинальная мышечная атрофия – это наследственное нейродегенеративное заболевание, связанное с гибелью мотонейронов в ЦНС, приводящее к потере двигательных функций, нарушению дыхания, питания, глотания. Тип наследования – аутосомно-рецессивный.
Классификация СМА:
СМА 1 типа (болезнь Верднига-Гоффманна) – дебют заболевания с 0 до 6 месяцев, никогда не могут сидеть, гибель по данным истории естественного течения заболевания 92% до 2-х лет;
СМА 2 типа (болезнь Дубовица) – дебют заболевания от 6 до 18 месяцев, не могут стоять и ходить, характерно развитие и прогрессирование сколиотической деформации, нарушений дыхания и глотания; Продолжительность жизни таких пациентов составляет 10-14 лет
СМА 3 типа (болезнь Кугельберга-Веландер) – дебют заболевания от 18 месяцев, могут ходить, но по мере прогрессирования заболевания теряют способность к самостоятельному передвижению.
Пероральный препарат  модификатор сплайсинга гена SMN2, который увеличивает продукцию белка SMN, отвечающего за сохранность мотонейронов. Важно отметить, что это первый пероральный препарат для лечения СМА. Это малая молекула, которая легко проникает через ГЭБ и имеет системное распределение.

Сопредседатели конференции:
Школьникова Мария Александровна, научный руководитель Института, доктор мед. наук. проф.
Ковалев Игорь Александрович, заместитель директора по лечебной работе, доктор мед. наук, проф.
Модератор и докладчик:
Белоусова Елена Дмитриевна –  заведующий отделом  психоневрологии и эпилептологии, доктор мед. наук, проф.
Докладчик: 
Влодавец Дмитрий Владимирович- Руководитель Детского Нервно-мышечного Центра, кандидат мед. наук.

Специальность: педиатрия, кардиология, неврология, неонатология, генетика
Целевая аудитория: педиатры, кардиологи, неврологи, неонатологи, генетики
Видеозапись конференции: смотреть скачать
23.04.2021

Гипертрофическая кардиомиопатия – генетически обусловленное заболевание, являющееся основной причиной внезапной сердечной смерти детей и лиц молодого возраста. Неблагоприятный прогноз связан с развитием жизнеугрожающих состояний и с прогрессирующей сердечной недостаточностью.
Основной стратегией профилактики внезапной смерти является имплантация кардиовертера-дефибрилятора. Представлены показания к имплантации кардиовертера-дефибриллятора у детей.  Комплексный подход к ведению пациентов с использованием медикаментозной терапии, первичной профилактики внезапной сердечной смерти – имплантации кардиовертера-дефибриллятора и хирургические методы коррекции обструктивного синдрома позволяют существенно улучшить прогноз и увеличить продолжительность жизни детей с гипертрофической кардиомиопатией.
Представлена история болезни девушки 17 лет с обструктивной асимметричной кардиомиопатией и обморочными состояниями, развившийся на фоне мутации гена, кодирующего один из белков саркомерного комплекса (MYBPC3).

Председатель конференции: Школьникова Мария Александровна, научный руководитель Института, доктор мед. наук. проф.
Модератор:  Ковалёв Игорь Александрович, заведующий отделом детской кардиологии и аритмологии, доктор мед. наук, проф.
Докладчики: Леонтьева Ирина Викторовна, главный научный сотрудник отдела детской кардиологии и аритмологии, доктор мед. наук, проф., Макарова Елена Владимировна, клинический ординатор,
Дидык Вадим Петрович, Врач-сердечно-сосудистый хирург 3-го отделениея сердечно-сосудистой хирургии ФГБУ «Федеральный центр высоких технологий» Минздрава России (г. Калининград).

Специальность: педиатрия, детская кардиология, сердечно-сосудистые хирургия, медицинская генетика
Целевая аудитория: педиатры, детские кардиологи, сердечно-сосудистые хирурги, генетики
Видеозапись конференции: смотреть скачать


Поиск по сайту:
          Справочная пн-чт 8:00 – 18:30
                                 пт 8:00 – 17:00
          +7 (495) 483-41-83  
          +7 (499) 487-10-51  
          +7 (499) 487-42-79  
Итоги работы Института в 2019 году (видеоотчёт):
  • Эхокардиография
  • Лаборатория
  • Рентгеновский кабинет
Запись на консультацию и диагностику
понедельник - пятница
Стационар


Режим посещений

круглосуточно планово
без выходных

будни 16:00-18:30
выходные
10:00-12:00,
16:00-18:30

Консультативно-диагностическое отделение
Запись на консультации
Запись на платные медицинские услуги

Часы работы регистратуры и консультантов: с 9:00 до 17:00


пн-чт 8:00-18:30
пт 8:00-17:00
+7 (495) 483-41-83
+7 (499) 487-10-51
+7 (499) 487-42-79
+7 (499) 487-20-45
+7 (495) 483-72-50
График приёма специалистов
Отдел госпитализации с 9:00 до 17:30
+7 (495)483-90-01
Администрация
Приёмная директора +7 (495) 484-02-92
niki@pedklin.ru
Канцелярия +7 (499) 487-54-51
document@pedklin.ru
Отдел кадров +7 (495) 483-82-08
kadry@pedklin.ru






















Конгресс Ассоциации специалистов Партнеры Российский вестник перинатологии и педиатрии